粘性是(shi)指流體內部由于內摩(mo)擦(ca)作用(yong)(yong)而阻礙其相對流動的(de)(de)一種特(te)征，以粘度(du)來(lai)表示其大小(xiao)（作用(yong)(yong)于1單位面(mian)積(ji)的(de)(de)內摩(mo)擦(ca)力(li)），單位是(shi)Pa·s。粘度(du)的(de)(de)測定，一般采用(yong)(yong)旋轉粘度(du)計(ji)，以在(zai)含(han)70%固含(han)量的(de)(de)高(gao)(gao)嶺土泥漿中的(de)(de)轉速來(lai)衡量。在(zai)生產工藝中，粘度(du)具(ju)有重要意義，它不僅是(shi)陶(tao)瓷工業的(de)(de)重要參數(shu)，對造(zao)紙工業影響也(ye)很大。據(ju)資料表明，國外用(yong)(yong)高(gao)(gao)嶺土作涂料，在(zai)低速涂布時要求粘度(du)約0.5Pa·s，高(gao)(gao)速涂布時要求小(xiao)于1.5Pa·s。

(1)偏硼酸鋰(li)熔融(rong)-電感耦合等離子(zi)體發射光(guang)譜法分析主、次量元(yuan)素

①高嶺土檢測(ce)方法原理(li)試(shi)樣(yang)用偏(pian)硼酸(suan)鋰熔(rong)融(rong)，以熔(rong)融(rong)流動狀(zhuang)態倒入稀酸(suan)，在超聲波水浴(yu)下快速溶解后，直接用電感耦合等離子體(ti)發射光譜法(ICP-AES)測(ce)定(ding)。該方法適用于硅(gui)酸(suan)鹽巖(yan)石(shi)類試(shi)樣(yang)中主要成分(fen)SiO2、A12O3、TFe2O3、CaO、MgO、K2O、Na2O、TiO2、MnO、P2O5、Sr、Ba、Zr 13項的(de)測(ce)定(ding)。另取樣(yang)測(ce)定(ding)灼燒(shao)減量，可得試(shi)樣(yang)全分(fen)析結果(guo)，主量元素(su)質量分(fen)數加和可以達(da)到99.3%〜100.7%。

②儀器裝置及試劑電感耦合等(deng)離子體發(fa)射(she)光譜儀，石墨坩堝，超聲波(bo)清洗器;偏硼酸(suan)鋰，鹽酸(suan)，硝酸(suan)，王水(shui)，鎘內標(biao)溶(rong)液(ye)，玄武巖標(biao)準物質(zhi)GBW07105，水(shui)系沉積物標(biao)準物質(zhi)GBW07203。

③高嶺土檢測分析(xi)步驟

a.試樣(yang)(yang)處(chu)(chu)理 稱取(qu)50.00mg試樣(yang)(yang)，置于(yu)高嶺土生產設備的(de)(de)石(shi)墨(mo)坩(gan)堝(guo)中(zhong)，加入(ru)3倍于(yu)試樣(yang)(yang)量的(de)(de)脫水偏硼酸鋰(li)，仔細(xi)攪勻。將(jiang)石(shi)墨(mo)坩(gan)堝(guo)外(wai)套瓷坩(gan)堝(guo)后，置于(yu)已升溫至1000℃的(de)(de)高溫爐(lu)中(zhong)熔(rong)融15min。取(qu)出坩(gan)堝(guo)，立即將(jiang)流動性(xing)熔(rong)融物(wu)直接倒入(ru)裝(zhuang)有約15mL(1+19)王水的(de)(de)100mL燒杯中(zhong)，將(jiang)燒杯放在超(chao)聲(sheng)波清洗器的(de)(de)水槽內，在超(chao)聲(sheng)波水浴(yu)下，已炸裂的(de)(de)熔(rong)融物(wu)細(xi)小(xiao)顆(ke)粒迅速溶解。將(jiang)溶液移入(ru)50mL容量瓶中(zhong)，加入(ru)0.50mLCd內標(biao)溶液。用(1+19)王水稀釋至刻度(du)，搖勻待測(ce)定。標(biao)準物(wu)質GBW07105(GSR-3)與試樣(yang)(yang)同樣(yang)(yang)進行化學處(chu)(chu)理，所得(de)溶液作(zuo)為儀器校準的(de)(de)高點(dian)。

strong.上機(ji)測定(ding):點(dian)燃(ran)等離子(zi)體，至少(shao)穩定(ding)45min。以(yi)試(shi)劑(ji)空白溶(rong)液(含(han)有與(yu)試(shi)樣溶(rong)液相同濃(nong)度的LiBO2和(he)內(nei)標Cd)為(wei)低點(dian)，與(yu)試(shi)樣同時(shi)制備(bei)的標準(zhun)物質GBW07105溶(rong)液為(wei)高(gao)點(dian)，對儀器進(jin)行校準(zhun)，得到各(ge)待(dai)測元素的校準(zhun)曲(qu)線。然后分(fen)析試(shi)樣。通過軟件對原(yuan)始數(shu)據(ju)做干擾校正(zheng)和(he)稀(xi)釋(shi)因數(shu)處理后，由計算機(ji)給出分(fen)析結果。

(2)四酸分解-電感(gan)耦合等離子體發射光譜法測(ce)定主、次、痕量元素(su)

①方法原理試(shi)樣用硝酸(suan)、鹽(yan)酸(suan)、氫氟酸(suan)、高(gao)氯(lv)酸(suan)分解，趕(gan)盡高(gao)氯(lv)酸(suan)，用(1+1)HC1溶解后，制備成10mL分析溶液，ICP-AES法測(ce)定主量元(yuan)素氧(yang)化(hua)物(wu)氧(yang)化(hua)鈣、三氧(yang)化(hua)二鐵(tie)、三氧(yang)化(hua)二鋁、氧(yang)化(hua)鉀、氧(yang)化(hua)鎂、氧(yang)化(hua)鈉;次、痕量元(yuan)素鋇、鈹(pi)、鈰、鈷、鉻、銅、鎵、鑭(lan)、釔、鋰、錳、鉬、鈮、鎳、磷、鉛、銣、鈧(kang)、鍶、釷、鈦、釩及(ji)鋅等(deng)。

②高(gao)(gao)嶺土設備中的儀器(qi)裝置及(ji)試劑等離子體光譜(pu)儀;鹽酸(suan)，硝酸(suan)，氫氟酸(suan)，高(gao)(gao)氯(lv)酸(suan)，各(ge)種(zhong)單(dan)元素(su)標準儲備溶(rong)液(ye)，混合標準工(gong)作溶(rong)液(ye)是根(gen)據元素(su)之間(jian)沒有(you)光譜(pu)干擾及(ji)化學反(fan)應的原則，將(jiang)待(dai)測的各(ge)元素(su)配(pei)成6個混合標準工(gong)作溶(rong)液(ye)，介(jie)質均為ψ(HC1)=10%。

③分析步驟

a.試(shi)(shi)樣分解:稱(cheng)取(qu)0.1000g試(shi)(shi)樣置于聚四氟乙烯(xi)坩(gan)(gan)堝中，用(yong)幾(ji)滴水潤濕，加入2mL HC1和2mL HnO3，蓋(gai)(gai)上(shang)坩(gan)(gan)堝蓋(gai)(gai)后，置于控溫電熱(re)板(ban)上(shang)，于110℃加熱(re)lh，取(qu)下坩(gan)(gan)堝蓋(gai)(gai)，加入lmLHF及lmLHC1O4，蓋(gai)(gai)上(shang)坩(gan)(gan)堝蓋(gai)(gai)，于110℃加熱(re)2h，升(sheng)(sheng)溫至(zhi)130℃，加熱(re)2h，取(qu)下坩(gan)(gan)堝蓋(gai)(gai)，升(sheng)(sheng)溫至(zhi)160〜180℃，待高氯酸煙(yan)冒盡，取(qu)下冷卻。加入2mL(l+l)HCl溶解鹽類，移至(zhi)10mL塑(su)料比色管中，用(yong)水稀釋至(zhi)刻度，搖勻待測。

④共(gong)存(cun)元(yuan)(yuan)素(su)(su)的(de)干(gan)擾(rao)校(xiao)正為扣除共(gong)存(cun)元(yuan)(yuan)素(su)(su)對各分析元(yuan)(yuan)素(su)(su)的(de)干(gan)擾(rao)，采用干(gan)擾(rao)元(yuan)(yuan)素(su)(su)校(xiao)正系數法。將儀器點(dian)火穩定0.5h后，采用高低(di)兩點(dian)校(xiao)準(zhun)儀器，低(di)點(dian)為(1+9)HC1,高點(dian)為表2.8所示混合標準(zhun)工作(zuo)溶液，然后引入(ru)試樣(yang)溶液進(jin)行測(ce)定。計算機根據預先(xian)輸(shu)入(ru)的(de)方(fang)法參(can)數、試樣(yang)稱取量和最終(zhong)體積，進(jin)行背景及干(gan)擾(rao)校(xiao)正并計算試樣(yang)中(zhong)各元(yuan)(yuan)素(su)(su)的(de)分析結果。

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